Ο ΕΟΦ ανακοινώνει ότι, σύμφωνα με ενημέρωση των αρμόδιων αρχών των ΗΠΑ, το προϊόν Kopi Jantan Tradisional Nature Herbs Coffee, που κυκλοφορεί σαν συμπλήρωμα διατροφής στις ΗΠΑ, περιέχει τη μη εγκεκριμένη φαρμακευτική ουσία Carbodenafil, και μπορεί να αποβεί επικίνδυνο για την υγεία του χρήστη. Το προϊόν είναι πιθανόν να διακινείται στην Ελλάδα μέσω διαδικτύου. Διευκρινίζουμε ότι δεν έχει γνωστοποιηθεί στον ΕΟΦ.

Ο Ε.Φ.Ε.Τ. ενημερώνει τους καταναλωτές ότι προέβη στην άρση της απαίτησης ανάκλησης / απόσυρσης των τροφίμων τσαγιού Κεϋλάνης και πράσινου τσαγιού Κίνας διότι η παρουσία των πολυκυκλικών αρωματικών υδρογονανθράκων άνω του επιτρεπόμενου ορίου αφορά στα αποξηραμένα βότανα που καταναλώνονται ως έχουν.

Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων αποφάσισε την απαγόρευση διακίνησης και διάθεσης της παρτίδας L-70080291 του προϊόντος «Μπισκοτοκρέμα NESTLE» λόγω της παρουσίας πολυκυκλικών αρωματικών υδρογονανθράκων σε επίπεδα πάνω από τα επιτρεπόμενα όρια, όπως αυτά ορίζονται από τον Κανονισμό 1881/2006/ΕΕ. Η παρούσα απόφαση εκδίδεται με σκοπό να ενισχύσει την εθελοντική απόσυρση της εταιρείας NESTLE ΕΛΛΑΣ. Επισημαίνεται ότι δε συντρέχει κίνδυνος για την υγεία των καταναλωτών που έχουν ήδη προμηθευτεί και καταναλώσει το εν λόγω προϊόν.

Ο ΕΟΦ, κατόπιν ενημέρωσης από την αρμόδια Αρχή της Δανίας (Danish Medicines Agency-DMA), προειδοποιεί τους καταναλωτές να μην αγοράζουν ή κάνουν χρήση των προϊόντων: "One Slim plus", "Hot Rod" και "X-drive". Τα συγκεκριμένα προϊόντα διακινήθηκαν, πιθανόν μέσω διαδικτύου, ως συμπληρώματα διατροφής και δεν αποκλείεται η διάθεσή τους, δια της ίδιας οδού, και στη χώρα μας. Το προϊόν "One Slim plus" προωθείται για την απώλεια βάρους, ενώ τα προϊόντα "Hot Rod" και "X-drive" για την ενίσχυση της ανδρικής σεξουαλικής δραστηριότητας.

Ο καρκίνος εξακολουθεί να είναι μία από τις κύριες αιτίες νοσηρότητας και θνησιμότητας σε όλο τον κόσμο, αλλά η θεραπευτική καινοτομία, η βελτιωμένη κατανόηση της βιολογίας της νόσου και η μεταγραφική έρευνα έχουν αλλάξει σημαντικά το πρότυπο θεραπείας για πολλούς καρκίνους. Από το 2011 έως το 2016, εγκρίθηκαν 68 νέα φάρμακα για 22 ενδείξεις και πολλά από αυτά αναμένουν έγκριση για νέες πρόσθετες ενδείξεις, παρέχοντας πρόσθετες θεραπευτικές επιλογές στους ασθενείς.

Από το Τμήμα Υγείας Ζώων και Κτηνιατρικής Αντίληψης, Φαρμάκων και Εφαρμογών (Υ.Ζ. – Κ.Α.Φ.Ε.) της Διεύθυνσης Κτηνιατρικής της Περιφέρειας Κεντρικής Μακεδονίας ανακοινώνονται τα εξής:

Ο Ε.Φ.Ε.Τ. και συγκεκριμένα η Περιφερειακή Διεύθυνση Αττικής, κατά την διενέργεια ελέγχων, στο πλαίσιο του προγράμματος «Επίσημος έλεγχος για την παρακολούθηση των επιπέδων των πολυκυκλικών αρωματικών υδρογονανθράκων στα τρόφιμα», έτους 2017, προέβη σε δειγματοληψία τσαγιού Κεϋλάνης και πράσινου τσαγιού Κίνας και σε συνεργασία με το Γενικό Χημείο του Κράτους, διαπιστώθηκε παρουσία πολυκυκλικών αρωματικών υδρογονανθράκων μεγαλύτερη του ανώτατου επιτρεπόμενου ορίου.

Kατόπιν ενημέρωσης που ελήφθη μέσω του Συστήματος Έγκαιρης Προειδοποίησης (Rapid Alert Notification), o Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων ανακοινώνει ότι τo καλλυντικό προϊόν “PureCare Herbal Cream for extrem dry skin” με τα χαρακτηριστικά, “πλαστικός πράσινος περιέκτης, χωρητικότητα: 120 mL, αριθμός παρτίδας: άγνωστος, Eισαγωγέας/Διανομέας: PureCare Skin” περιέχει τα συστατικά clobetasol propionate (δραστική φαρμακευτική ουσία) και Phenoxyethanol (συντηρητικό) τα οποία δεν αναφέρονται στην επισήμανση του.

Είναι ο καιρός που οι παιδικές ιώσεις και τα κρυολογήματα έχουν την τιμητική τους. Αρκετά παιδάκια υποφέρουν το τελευταίο διάστημα από γαστρεντερίτιδα. Πώς θα καταλάβουμε ότι το παιδί μας έχει;

Ποια είναι τα ακριβή συμπτώματα;
• Διάρροια. Είναι και το σημαντικότερο σύμπτωμα.
• Εμετοί.
• Πόνος στην κοιλιακή χώρα.
• Πυρετός ή δέκατα.
• Ο τεινεσμός. Όταν δηλαδή το παιδί διαμαρτύρεται ότι θέλει να πάει τουαλέτα αλλά στην πορεία δεν μπορεί με αποτέλεσμα να πονάει η κοιλίτσα του.

Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων ανακοινώνει, σύμφωνα με ενημέρωση που ελήφθη μέσω του Συστήματος Έγκαιρης Προειδοποίησης, το προϊόν: Αmentus Plus (Μορφή: κάψουλες, ημερ. λήξης: 25/01/2019 και 29/03/2019, Διανομέας: άγνωστος) βρέθηκε, μετά από εργαστηριακούς ελέγχους, να περιέχεται η δραστική ουσία “Sibutramine" (φαρμακευτική δράση στο κεντρικό νευρικό σύστημα και κατά της παχυσαρκίας η οποία αποσύρθηκε τον Ιανουάριο του 2010 από τις ευρωπαϊκές χώρες λόγω αρνητικού προφίλ ασφάλειας ).

Ως έκτακτο μέτρο προστασίας της δημόσιας υγείας, ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων αποφάσισε την προσωρινή απαγόρευση των παράλληλων εξαγωγών και της ενδοκοινοτικής διακίνησης φαρμακευτικών προϊόντων. Η παρούσα απόφαση εφαρμόζεται άμεσα και κατά τη διάρκεια της περιόδου ισχύος της απαγορεύεται κάθε αποθεματοποίηση των εν λόγω προϊόντων.

Ο Ε.Φ.Ε.Τ. στο πλαίσιο των ελέγχων που διενεργεί, σε συνεργασία με τη Χημική Υπηρεσία Κεντρικής Μακεδονίας – Τμήμα Α', διαπίστωσε ότι το προϊόν με την εμπορική επωνυμία «CAVOS», τόνος σε λάδι, καθαρού βάρους 160g, στραγγισμένου βάρους 104g, με ημερομηνία παρασκευής 27/07/16 και ημερομηνία λήξης 27/07/21, προϊόν Ινδονησίας INDONESIE 343.02 B/C με ενδείξεις TMSCO EQ727, το οποίο εισάγεται στην Ελλάδα από την εταιρεία Δ. & Ν. ΜΑΡΓΑΡΙΤΗΣ Α.Ε., με έδρα στη Βιομηχανική Περιοχή Θεσσαλονίκης, 57022 Σίνδος, βρέθηκε να περιέχει την τοξίνη ισταμίνη σε τιμή που υπερέβαινε το ανώτατο όριο.

Ο ΕΟΦ, κατόπιν ενημέρωσης από την αρμόδια Αρχή του Βελγίου, προειδοποιεί τους καταναλωτές να μην αγοράζουν ή κάνουν χρήση των προϊόντων: "Stimulust" και "Original Extreme". Τα συγκεκριμένα προϊόντα, που προωθoύνται για την ενίσχυση της ανδρικής σεξουαλικής δραστηριότητας, εντοπίστηκαν και κατασχέθηκαν στο Βέλγιο. Ωστόσο, δεδομένου ότι παρουσιάζονται και πωλούνται μέσω διάφορων ιστοσελίδων, καθίσταται πιθανή η διάθεσή τους και στη χώρα μας μέσω διαδικτύου.

Τα ενεργειακά ροφήματα θα αποτελέσουν σημαντικό πρόβλημα δημόσιας υγείας εάν δεν τεθούν όρια στον τρόπο προώθησης και στην κατανάλωσή τους από τα παιδιά και νέους, προειδοποιούν ερευνητές του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας (ΠΟΥ).

Ο κύριος κίνδυνος, λένε, είναι τα υψηλά επίπεδα καφεΐνης που περιέχουν και τα οποία μπορεί να προκαλέσουν προβλήματα όπως τα «φτερουγίσματα» της καρδιάς, η υπέρταση, ο έμετος, οι επιληπτικές κρίσεις και, σε ακραίες περιπτώσεις, η καρδιακή ανεπάρκεια, που απειλεί τη ζωή.

Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων αποφάσισε:
1. Την ανάκληση της παρτίδας 1011606 του καλλυντικού προϊόντος ELLADENT gel MED 1, διότι:

Α. Μετά από εργαστηριακό έλεγχο του ΕΟΦ βρέθηκε μη κανονικό α) ως προς τα αποτελέσματα του οργανοληπτικού ελέγχου και συγκεκριμένα η γέλη ήταν καφέ χρώμα αντί διαυγούς/υπόλευκου και β) ως προς την περιεκτικότητα της chlorhexidine και συγκεκριμένα η περιεκτικότητα βρέθηκε 0,02% αντί 0,2% σύμφωνα με την προδιαγραφή του προϊόντος και

Β. Αναγράφεται λανθασμένη περιεκτικότητα chlorhexidine στην εξωτερική συσκευασία (κουτί) και εσωτερική συσκευασία (σωληνάριο) και συγκεκριμένα Χολαργός, 24/5/2017 Αρ. Πρωτ.: 47834 2 αναγράφεται chlorhexidine 1% ενώ σύμφωνα με τις προδιαγραφές του προϊόντος η περιεκτικότητα είναι 0,2%.